Аминофиллин — інструкція по застосуванню і ціна

Додаток до інструкції по застосуванню

Аминофиллин відноситься до бронхолітичних інгібіторів фосфодіестерази, тобто іншими словами прийом даного препарату призведе до розширення просвіту бронхів. Крім того, стимулюється дихальний центр, що призводить до стабілізації дихальної функції. Також відзначається поліпшення роботи серцевої системи, як великих судин, так і малого циркуляторного русла. Застосовується цей медикаментозний препарат практично при будь-яких порушеннях дихального процесу, в тому числі і алергічного генезу. Крім того, показанням до призначення може стати судинна патологія, а також серцева недостатність.

1. Фармакологічна дія

Лікарська група:
Лікарський засіб, що стимулює дихальний центр.

Лікувальні ефекти:

• Розслаблення гладкомишечного шару стінки судин;
• Розслаблення гладкомишечного шару бронхіального дерева;
• Розслаблення гладкомишечного шару органів травної системи;
• Посилення скоротливості скелетної мускулатури;
• Прискорення процесів фільтрації в нирках;
• Збільшення виведення добового об’єму сечі;
• Активація дихального центру;
• Підвищення чутливості дихального центру до вуглекислого газу;
• Поліпшення вентиляції в альвеолах легенів;
• Зниження частоти епізодів зупинки дихання;
• Зниження тяжкості нападів зупинки дихання;
• Купірування спазмів матки у вагітних жінок;
• Зниження здатності тромбоцитів до склеювання між собою;
• Збільшення кислотності шлункового соку;
• Протиепілептична активність.

Фармакокінетика:
Аминофиллин пригнічує активність біологічно активних речовин, що викликають блокування дихального центру.

Зв’язування з білками крові: даних не надано.

Виведення: відомості не надані.

2. показання до застосування

Лікування:

• обструктивного бронхіту хронічного перебігу;
• емфіземи легенів;
• зупинки дихання у новонароджених пацієнтів;
• бронхіальної астми;
• наявність астматичного статусу у пацієнтів;
• наявність дихання Чейна-Стокса у пацієнтів.

3. Спосіб застосування

Рекомендована дозування Аминофиллина для дітей:

• до одного року: 0,3 х кількість тижнів життя + 8 мг препарату на кожен кг маси тіла на добу;
• 1-9 років: 22 мг препарату на кожен кг маси тіла на добу;
• 9-12 років: 20 мг препарату на кожен кг маси тіла на добу;
• 12-16 років: 18 мг препарату на кожен кг маси тіла на добу;
• старше 16-ти років: 16 мг препарату на кожен кг маси тіла на добу.

Рекомендована дозування Аминофиллина для дорослих пацієнтів у гострій фазі патологічних процесів:

• Початкова доза — 0,005-0,006 г препарату на кожен кг маси тіла;
• Підтримуюча доза — 0,002 г препарату на кожен кг маси тіла три рази на добу;
• Підтримуюча доза для пацієнтів-курців — 0,004 г препарату на кожен кг маси тіла чотири рази на день.

Особливості застосування:
Під час лікування Амінофіліном слід утриматися від активних видів діяльності або управління будь-якими транспортними засобами.

4. Побічні дії

• Травна система: поява печії, зворотний хід їжі з шлунку в стравохід, блювання;
• Серцево-судинна система: зниження рівня артеріального тиску, біль у грудях, припливи крові, прискорення серцевого ритму, локальне почервоніння шкірних покривів;
• Місцеві прояви: біль у місці проведення ін’єкції;
• Обмінні процеси: підвищення пітливості, гарячкові стану;
• Центральна нервова система: головний біль, поява запаморочення;
• Дихальна система: ослаблення дихання.

5. Протипоказання

• Наявність порушень серцевого ритму у пацієнтів;
• Наявність хронічної ниркової недостатності у пацієнтів;
• Наявність виразкового ураження дванадцятипалої кишки у пацієнтів;
• Підвищена чутливість до Аминофиллину або його компонентів;
• Наявність лихоманки у пацієнтів;
• Наявність патологій серцевого м’яза у пацієнтів;
• Підвищена діяльність щитовидної залози у пацієнтів;
• Індивідуальна непереносимість Аминофиллина або його компонентів;
• Наявність будь-якої фази гастриту у пацієнтів;
• Наявність недостатності діяльності нирок у гострій фазі у пацієнтів;
• Наявність виразкового ураження шлунка у пацієнтів;
• Збільшення серцевого м’яза внаслідок порушень кровообігу;
• Наявність діареї у пацієнтів;
• Застосування у годуючих матерів;
• Застосування у пацієнтів, які страждають на алкоголізм;
• Застосування у пацієнтів, які мають патології печінки;
• Підвищений рівень артеріального тиску у пацієнтів;
• Підвищений рівень іонів калію в крові у пацієнтів;
• Застосування у вагітних жінок;
• Наявність пухлини передміхурової залози у пацієнтів;
• Знижений рівень кисню в крові у пацієнтів;
• Наявність будь-яких патологій прямої кишки у пацієнтів;
• Наявність мастопатій, що супроводжуються кістозно-фіброзними змінами у пацієнтів;
• Наявність інфекційних захворювань ЛОР-органів у пацієнтів;
• Наявність набрякового синдрому у пацієнтів.

6. При вагітності та лактації

Можливість застосування Аминофиллина у вагітних жінок визначає лікуючий лікар.

Можливість застосування Аминофиллина у годуючих матерів визначає лікуючий лікар.

7. Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Одночасне застосування Аминофиллина з:

• препаратами групи мінералокортикоїдів призводить до підвищення концентрації іонів натрію;
• препаратами групи глюкокортикоїдів призводить до посилення побічних ефектів;
• лікарськими засобами для системного наркозу призводить до появи аритмій;
• лікарськими засобами, надають збудливу дію на центральну нервову систему призводить до токсичного ураження нервової системи;
• препаратами групи жіночих статевих гормонів або противодиарейними лікарськими засобами призводить до зниження ефективності;
• сорбирующими лікарськими препаратами призводить до порушення всмоктування;
• лікарськими засобами, що містять солі літію призводить до зниження їх ефективності;
• противотромбическими лікарськими препаратами або лікарськими засобами похідними пурину призводить до непередбачуваних побічних ефектів;
• Декстрозою або Еритроміцином призводить до виникнення судомного синдрому;
• бета-блокаторами призводить до уповільнення біотрансформації Аминофиллина;
• Карбамазепіном, Фенітоїном, Сульфинилпиразоном, Рифампіцином, Нікотином, Фенобарбіталом або Ізоніазидом призводить до зниження ефективності;
• лікарськими препаратами групи фторхінолонів призводить до уповільнення виведення;
• протигрипозними вакцинами, препаратами групи макролідів, Алопуринолом або Изопреналином призводить до посилення ефективності;
• аминофиллин у формі розчину для ін’єкцій несумісний з розчинами кислот;
• сечогінними лікарськими засобами призводить до зниження концентрації іонів калію.

8. Передозування

Симптоми:

• Травна система: розлади стільця, кровотеча з внутрішніх органів;
• Серцево-судинна система: прискорення серцевого ритму, припливи крові, аритмії;
• Центральна нервова система: безсоння, підвищення нервового збудження, судомний синдром, світлобоязнь.

Специфічне протиотрута: невідомо.

Лікування передозування: симптоматичне.

Гемодіаліз: в особливо важких випадках.

9. Форма випуску

Таблетки, 350 мг В упаковці по 10 шт.
Розчин для ін’єкцій, 2,4% — В ампулах по 10 мл
Супозиторії (свічки) ректальнве, 360 мг -5 шт.

10. Умови зберігання

Аминофиллин слід зберігати в сухому темному місці.

Рекомендована температура зберігання:

• у формі таблеток — до 30-ти градусів;
• нофиллин у формі розчину для ін’єкцій — в межах 5-20 градусів.

Рекомендований термін зберігання:

• у формі таблеток — протягом трьох років;
• у формі розчину для ін’єкцій — протягом п’яти років.

11. Склад

1 мл розчину:

• аминофиллин — 24 мг.

12. Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом лікаря.