Банеоцин — інструкція із застосування, ціна

1. Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Банеоцин® є комбінованим антибактеріальним препаратом, призначеним для місцевого застосування.

Банеоцин® містить два бактерицидних антибіотики: неоміцин і бацитрацин.

Бацитрацин є полипептидаим антибіотиком, який інгібує синтез клітинної оболонки бактерій.

Неоміцин є антибіотиком-аміноглікозидом, який інгібує синтез білків бактерій.

Бацитрацин особливо активний проти грампозитивних мікроорганізмів, таких як бета — гемолітичні стрептококи, стафілококи і деякі грамнегативні патогени. Резистентність до бацитрацину зустрічається надзвичайно рідко.

Неоміцин ефективний проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Завдяки використанню комбінації цих двох речовин досягається широкий спектр дії препарату та синергізм дії відносно ряду мікроорганізмів, наприклад, стафілококів.

Фармакокінетика

Діючі речовини, як правило, не абсорбуються (навіть пошкодженою шкірою), тим не менш, в шкірі присутні їх високі концентрації.

Банеоцин® добре переноситься. Тканинна переносимість розцінюється як відмінна, інактивації біологічними продуктами, кров’ю і тканинними компонентами не відзначається. Якщо препарат наноситься на великі ділянки ураження шкіри, слід брати до уваги можливість абсорбції препарату та її наслідки (дивись «Побічні ефекти», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами», «Протипоказання» і «Особливі вказівки»).

2. показання до застосування

Банеоцин® показаний для застосування при інфекціях, викликаних неоміцин — та/або бацитрацин-чутливими мікроорганізмами.

• Бактеріальні інфекції шкіри обмеженою поширеності, наприклад: при мокрому контагіозний імпетиго, інфікованих трофічних виразках нижніх кінцівок, інфікованій екземі, бактеріальному пелюшковому дерматиті, бактеріальних ускладненнях (Herpes simplex та Herpes zoster, або везикулах вітряної віспи).
• Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.
• Профілактика інфекції після хірургічних (дерматологічних) процедур: порошок Банеоцин® може бути використаний для додаткового лікування в післяопераційному періоді (після висічення, каутеризации, епізіотомії, для лікування тріщин на шкірі, мокнучих ран і швів).

3. Спосіб застосування

Зовнішньо. Порошок наносять тонким шаром на уражені ділянки 2-4 рази на день.

У хворих з опіками, що займають понад 20% поверхні тіла, порошок Банеоцин® не повинен застосовуватись частіше, чим один раз в день, особливо у разі зниження функції нирок, оскільки може статися всмоктування активного інгредієнта.

При місцевому застосуванні доза неоміцину не повинна перевищувати 1 г на добу (близько 200 г порошку для зовнішнього застосування) протягом 7 днів.

При повторному курсі максимальна доза не більше 100 р.

4. Побічні дії

При місцевому нанесенні на шкіру, слизові оболонки, ранові поверхні Банеоцин® зазвичай добре переноситься.

У хворих, які тривало застосовували препарат, можуть розвинутися алергічні реакції у вигляді почервоніння й сухості шкіри, шкірних висипань і свербежу.

Алергічні реакції в основному протікають по типу контактної екземи і зустрічаються рідко. Приблизно в 50% випадків вони пов’язані з перехресної алергії до інших аминогликозидним антибіотиків.

При лікуванні хворих з великими пошкодженнями шкірних покривів необхідно враховувати можливість всмоктування препарату і, внаслідок цього, поява таких ускладнень, як ураження вестибулярного і кохлеарного апаратів, нефротоксичний ефект і блокада нейром’язової провідності.

5. Протипоказання

Підвищена чутливість до бацитрацину та/або неоміцину, або до інших антибіотиків аминогликозидового ряду.

Не використовувати при обширних ураженнях шкіри, оскільки всмоктування препарату може викликати ототоксичний ефект, що супроводжується втратою слуху.

Не застосовувати у хворих з вираженими порушеннями видільної функції внаслідок серцевої або ниркової недостатності і вже мають ураження вестибулярної та кохлеарної систем у випадках, якщо можлива абсорбція препарату. Не застосовувати порошок для лікування очей.

6. При вагітності та лактації

Застосування препарату Банеоцин® під час вагітності та годування груддю можливе тільки після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду і немовляти.

7. Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Якщо має місце системна абсорбція, супутнє призначення цефалоспоринів або антибіотиків аминогликозидового ряду може підвищувати ймовірність нефротоксичних реакцій.

Одночасне використання з Банеоцин® таких діуретиків, як етакринова кислота або фуросемід, може провокувати ото — та нефротоксичний ефект.

Абсорбція Банеоцин® може потенціювати явища нейром’язової блокади провідності у хворих, які отримують наркотики, анестетики і міорелаксанти.

Не відмічено випадків несумісності для бацитрацину та неоміцину.

8. Передозування

Інформація не надана виробником.

9. Форма випуску

Порошок для зовнішнього застосування 250 МО+5000 МО/1 г — 10 г з дозатором

10. Умови зберігання

У захищеному від світла та вологи місці при температурі нижче 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

11. Склад

1 г порошку містить:

бацитрацин (у формі бацитрацину цинку) — 250 МО; неоміцин (у формі неоміцину сульфату) — 5000 МО.
Допоміжні речовини: порошкова основа стерилізована (кукурудзяний крохмаль, що містить не більше 2% магнію оксиду).

12. Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається без рецепта.